无菌工作流应减少交叉和共同暴露
打开无菌材料前先设计操作顺序。区分清洁物品、正在进行的培养操作和废弃物，减少手臂或物品反复跨越开放容器。
生物安全柜无法自动纠正不良操作，其保护能力依赖正确摆放、气流、维护、操作者动作和机构规范。
培养基处理必须可追溯
- 记录产品、批次、添加物配制、开启日期和保存条件。
- 适合分装时，避免反复加热整瓶库存液。
- 检查沉淀、异常颜色或透明度变化及容器破损。
- 名称相近的产品不应在未验证的情况下视为可互换。
细胞计数是一项测量过程
细胞悬液应以一致方式混匀，明确稀释倍数，选择具有代表性的计数区域，并保留原始观察。聚团、碎屑、细胞大小和染色行为都会造成自动与人工计数差异。
监测生长基线时尽量使用相同方法；更换方法应记录，并在未经验证前避免把不同方法结果视为完全可比。
图像只有带有上下文时才真正有价值
- 记录接种或处理后经过时间。
- 保持倍率和视野选择规则可比较。
- 局部效应可能存在时记录容器位置。
- 图像用于质量或排查决策时保留未裁剪原图。
- 不要只挑选视觉效果最好的视野。