第一步：隔离
- 条件允许时，停止疑似培养继续经过共用培养箱、显微镜和生物安全柜流程。
- 清楚标记疑似培养及相关废弃物，并通知实验室负责人。
- 识别可能共享时间线、试剂或操作路径的其他细胞。
- 按照机构生物安全和消毒程序处理，不要自行设计“治疗方案”。
描述观察，不要过度推断微生物种类
记录培养基透明度和颜色、可见颗粒、运动、丝状结构、表面膜、贴附改变、生长速度以及异常在容器中的分布。气味只能在安全流程允许且无需额外暴露时记录。
细胞碎屑、沉淀、脱落细胞、气泡和光学伪影都可能看起来像污染；相反，支原体可能不造成明显浑浊。
使用与决策后果匹配的确认方法
根据疑似事件、机构要求和错误结果的后果选择检测。分子检测、DNA 染色、培养方法和独立检测服务各有优势与局限。
对于重要细胞，仅根据显微镜图片推断通常不够，确认检测和身份复核更容易形成可辩护的结论。
优先从已验证细胞库恢复，而不是常规使用抗微生物药物抢救
弃去受影响培养并从有记录的清洁细胞库恢复，通常最有利于重新建立可追溯性。药物处理可能掩盖污染、选择耐受微生物、改变细胞行为并延长不确定状态。
事件结束后应回顾隔离、试剂共享、生物安全柜工作流、培养箱清洁、水盘操作、移液器使用和常规检测频率。
边界提示：任何污染处置都必须遵循本地生物安全、废弃物和质量制度。本站不构成对污染细胞实施治疗的授权。